NEDOSTUPNÉ predpoklad naskladnenia máj !!!

Produkt si mozete už teraz PREDOBJEDNAŤ - OBJEDNAŤ, aby sme sa vedeli zásobiť v dostatočnom množstve!

Akonáhle obdržíme info o predpokladanom terníme naskladnenia, vyzveme Vás, aby ste potvrdili Vášu PREDOBJEDNÁVKU a pretrvávajúci záujem o dodanie!

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU

1. NÁZOV LIEKU

OSTEOCYNESINE

tablety

2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE

Liečivá: 1 tableta (300 mg) obsahuje :

Calcarea carbonica (vápenec z ustrice-uhličitan vápenatý) 3 DH..............................0,6 mg

Calcarea phosphorica (fosforečnan vápenatý) 3 DH........................................... ... 0,6 mg

Calcarea fluorica (flourid vápenatý z minerálu flouritu) 3 DH.............................. 0,6 mg

Sulfur iodatum (tavenina 1dielu sublim. síry a 4 dielov jódu) 4 CH...................... 0,6 mg

Liehový extrakt z vápenca z ustríc Calcarea carbonica, chemickej zlúčeniny fosforečnanu vápenatého Calcarea phosphorica, fluoridu vápenatého Calcarea fluorica a jodidu sírneho Sulfur iodatum.

Pomocné látky: sacharóza, laktóza

Preúplný zoznam pomocných látok , pozri časť 6.1

3.LIEKOVÁ FORMA

Tableta

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1.Terapeutické indikácie

Terapeutické indikácie vychádzajú z výsledkov patogenetických pokusov s liečivými látkami popísanými v Materia Medica Homeopatica. Uvedená kombinácia zložiek v homeopatickom lieku OSTEOCYNESINE sa používa na úpravu metabolizmus vápnika : pri dekalcifikácii, osteoporóze a rastových problémoch u detí, pri hojení zlomenín, v rekonvalescencii.

4.2. Dávkovanie a spôsob podávania

Perorálne použitie.

Dospelí a deti: 2 tablety 2 – 3 x denne nechať voľne rozpustiť v ústach.

Deťom do 1 roka ( dojčatá ) je možné podať liek rozpustený v troške vody.

4.3. Kontraindikácie

Nie sú známe.

4.4. Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Podávanie tohto lieku nenahrádza podávanie vitamínu D.

Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami intolerancie fruktózy, glukózo-galaktózovej malabsorpcie alebo deficitu sacharázy a izomaltázy nesmú užívať tento liek.

Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, lapónskeho deficitu laktázy alebo glukózo-galaktózovej malabsorpcie nesmú užívať tento liek.

4.5. Liekové a iné interakcie

Nie sú známe.

4.6. Gravidita a laktácia

Doteraz nebol zistený žiadny vplyv na tehotné alebo dojčiace ženy.

4.7. Ovplyvnenie schopnosti viesť motorové vozidlo a obsluhovať stroje

OSTEOCYNÉSINE tablety nemajú žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

4.8. Nežiaduce účinky

Doteraz neboli zistené žiadne nežiaduce účinky.

4.9. Predávkovanie

Žiadne riziko predávkovania nebolo zistené .

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

• Farmakoterapeutická skupina: homeopatikum

• ATC kód: V03AX

- Homeopatický liek je špecifický regulátor chorého organizmu. Homeopatické zložky sa používajú

v takom stupni riedenia, ktorý zaručuje netoxickosť lieku. Je podávaný na základe zákona podobnosti a v súlade s poznatkami uvedenými v Materia Medica Homeopatica. Zákon podobnosti využíva vzťah medzi patogenetickým a terapeutickým účinkom aktívnej látky.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Nevzťahuje sa.

5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti

Nie sú známe.

6.FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE

6.1. Zoznam pomocných látok

saccharosum, lactosum monohydricum, magnesii stearas

6.2. Inkompatibility

Nie sú známe.

6.3. Čas použiteľnosti

5 rokov.

6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Uchovávajte pri teplote do 25°C.

6.5. Druh obalu a obsahu balenia

60 tabliet, PVC / Al blister, papierová škatuľka, písomná informácia pre používateľov.

6.6. Špeciálne opatrenia na zaobchádzanie s liekom

Žiadne zvláštne požiadavky.

7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

BOIRON

20, rue de la Libération

69 110 Sainte – Foy- lès - Lyon

FRANCÚZSKO

8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO: 93/0157/98-S

9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE/PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE: 02/04/1998

10. DÁTUM POSLEDNEJ REVÍZIE TEXTU

September 2010