Navštívené produkty
Tablety, tobolky.
97942
Tablety, tobolky.
Produkt s požadovanými parametrami už nie je na sklade
Dátum dostupnosti:
Súhrn charakteristických vlastností lieku
1. NÁZOV LIEKU
PARAGRIPPE
tablety
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Liečivá: 1 tableta (300 mg) obsahuje :
Arnica montana (Arnika horská) 4 CH.....................................................0,6 mg
Belladonna (Ľulkovec zlomocný) 4 CH ..................................................0,6 mg
Eupatorium perfoliatum (Konopáč prerastenolistý) 4 CH.......................0,6 mg
Gelsemium sempervirens (Jazmínovec vždyzelený) 4 CH......................0,6 mg
Sulfur (sublimovaná síra) 5 CH................................................................0,6 mg
Liehový extrakt z celej čerstvej rastliny Arnica montana L. (Arnika horská), celej čerstvej rozkvitnutej rastliny Atropa belladonna L. (Ľulkovec zlomocný), čerstvej nadzemnej časti rastliny Eupatorium perfoliatum L. (Konopáč prerastenolistý), koreňa rastliny Gelsemium sempervirens (L.) Ait. (Jazmínovec vždyzelený) a zriedenej sublimovanej síry Sulfur.
Úplný zoznam pomocných látok , pozri časť 6.1
3. LIEKOVÁ FORMA
Tablety, biele ploché s kolmými hranami.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikácie
4.2 Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Dospelí a deti: 2 tablety pri prvých príznakoch nechať voľne rozpustiť v ústach.
Opakovať každú 1 až 2 hodiny. Dávkovanie predlžovať v závislosti od zlepšenia stavu .
Deťom do 1 roka ( dojčatá ) je možné podať liek rozpustený v troške vody.
Spôsob podania
Perorálne použitie.
4.3 Kontraindikácie
Nie sú známe.
4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní
Liek obsahuje sacharózu. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami intolerancie fruktózy, glukózo-galaktózovej malabsorpcie alebo deficitu sacharázy a izomaltázy nesmú užívať tento liek.
Liek obsahuje laktózu. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, laponského deficitu laktázy alebo glukózo-galaktózovej malabsorpcie nesmú užívať tento liek.
4.5 Liekové a iné interakcie
Nie sú známe.
4.6 Fertilita, gravidita a laktácia
Doteraz nebol zistený žiadny vplyv na tehotné alebo dojčiace ženy.
4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje
PARAGRIPPE tablety nemajú žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
4.8 Nežiaduce účinky
Doteraz neboli zistené žiadne nežiaduce účinky.
4.9 Predávkovanie
Žiadne riziko predávkovania nebolo zistené.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: homeopatikum
ATC kód: V03AX
Homeopatický liek je špecifický regulátor chorého organizmu. Homeopatické zložky sa používajú
v takom stupni riedenia, ktorý zaručuje netoxickosť lieku. Je podávaný na základe zákona podobnosti a v súlade s poznatkami uvedenými v Materia Medica Homeopatica. Zákon podobnosti využíva vzťah medzi patogenetickým a terapeutickým účinkom aktívnej látky.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Nevzťahuje sa.
5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti
Nie sú známe.
6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE
6.1 Zoznam pomocných látok
saccharosum, lactosum monohydricum, magnesii stearas
6.2 Inkompatibility
Neaplikovateľné.
6.3 Čas použiteľnosti
5 rokov
6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie
Uchovávajte pri teplote do 25 °C.
6.5 Druh obalu a obsah balenia
PVC / Al blister, papierová škatuľka, písomná informácia pre používateľov.
60 tabliet.
6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu
Žiadne zvláštne požiadavky
7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
BOIRON
20, rue de la Libération
69 110 Sainte – Foy- lès - Lyon
FRANCÚZSKO
8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO
93/0385/92-C/S
9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE/ PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE
Dátum prvej registrácie: 17/06/1992
Neobmedzená platnosť registrácie.
10. DÁTUM REVÍZIE TEXTU
10/2011